В статье рассмотрена возможность спектрофлуориметрического обнаружения сакситоксинов (наиболее опасных токсинов цианобактерий) при мониторинге «цветущих» водных объектов. Сакситоксины, относящиеся к пуриновыми алкалоидами, не обладают естественной флуоресценцией, но могут быть окислены до флуоресцентного производного. Авторы использовали описанную в литературе возможность их окисления в результате воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения на образец в кювете флуориметра. Методом спектрофлуориметрии с применением анализатора «Флюорат-02-Панорама» авторы исследовали пробы воды из разных источников в периоды их сильного и незначительного «цветения», а также из источника, богатого гуминовыми соединениями, в отсутствии «цветения». Для выявления характерных спектров регистрации и возбуждения флуоресценции пуринового основания аналогичные исследования авторы провели с модельным раствором натрия аденозинтрифосфата (АТФ). В работе было показано, что при длительном спектрофлуориметрическом исследовании проб воды источника в период его сильного «цветения» в спектрах регистрации флуоресценции, кроме полос белкового и гуминового типа, выявляется полоса с максимумом при 400–410 нм, которая возбуждается УФ-излучением с максимумом при 290–300 нм. Приведенные значения длин волн отчетливо определяются из дополнительно построенной зависимости максимальной интенсивности флуоресценции в спектрах регистрации (в диапазоне 380–450 нм) от длины волны возбуждения (в диапазоне 270–320 нм), а также из спектров возбуждения флуоресценции. Аналогичные результаты авторы получили с раствором АТФ, что является доказательством выявления пуринового основания в воде «цветущих» источников, а, следовательно, косвенным доказательством присутствия сакситоксинов (пуриновых алкалоидов). Для проб воды слабо «цветущих» источников четких доказательств присутствия пуринового основания получено не было.
The article considers the possibility of spectrofluorimetric detection of saxitoxins (the most dangerous cyanobacterial toxins) when monitoring «blooming» water bodies. Saxitoxins, which are purine alkaloids, do not have natural fluorescence, but can be oxidized to a fluorescent derivative. The authors used the possibility described in the literature of their oxidation as a result of exposure to ultraviolet (UV) radiation on a sample in a fluorimeter cuvette. Using the spectrofluorimetry method with the use of the Fluorat-02-Panorama analyzer, the authors studied water samples from different sources during periods of their strong and slight «blooming», as well as from a source rich in humic compounds, in the absence of «blooming». To identify the characteristic spectra of registration and excitation of fluorescence of the purine base, the authors carried out similar studies with a model solution of sodium adenosine triphosphate (ATP). The work showed that during a long-term spectrofluorimetric study of water samples from the source during its strong «blooming» period, in addition to bands of the protein and humic type, a band with a maximum at 400–410 nm is detected in the fluorescence registration spectra, and this band is excited by UV radiation with a maximum at 290–300 nm. The given values of wavelengths are clearly determined from the additionally plotted dependence of the maximum fluorescence intensity in the registration spectra (in the range of 380–450 nm) on the excitation wavelength (in the range of 270–320 nm), as well as from the fluorescence excitation spectra. The authors obtained similar results with the ATP solution, which is evidence of the detection of a purine base in the water of «blooming» sources, and, consequently, indirect evidence of the presence of saxitoxins (purine alkaloids). For water samples from weakly «blooming» sources, no clear evidence of the presence of a purine base was obtained.